中药质量分析
(1)按照《中华人民共和国药典》进行抽样。
(2)异质有机物检查是指药材中混有不符合规定标准的其他类似药材;同一植物除中药外的其他部位;药材中混有的昆虫、昆虫肢及其分泌物。
(3)灰分的测定包括总灰分、酸不溶灰分和酸溶灰分的测定。
(4)甲苯法、干燥失重法和真空干燥法是水分测定的常用方法。
(5)浸出物的测定包括水溶性浸出物、醇溶性浸出物和醚溶性浸出物。
(6)挥发油的测定经常需要测定含有挥发油的药材中挥发油的含量。
(7)重金属的测定是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠反应显色的金属杂质,包括铅、汞、镉。
(8)农药残留的测定是指对药材中所含的有机氯和有机磷的测定。
(九)微生物限度检查是指对非指定灭菌制剂及其原料、辅料微生物污染程度的检查方法。
(十)含量测定应测定有效成分、毒性成分或指示成分的含量,并注明标示量。
总之,药材的真伪和质量直接关系到临床用药的安全性和有效性。真实性是指它的质量,质量表示它的数量。但两者并没有严格的界限,量变可以引起质变。如甘草,当其有效成分含量低到一定程度时,就失去了药效。虽然也叫甘草,但没有使用价值。
因此,一味道地药材不仅要有正确的原基,还要有正确的性状和显微特征,必须有符合检验项目要求的化学有效物质的含量或一系列成分的相对含量。确实很多药材没有明确的有效成分或者指标成分。
无标签内容的好坏只取决于经验的鉴别。中药的鉴定还有一个非常艰巨的任务等着我们。