清胃保安丸

来源: 久久
发布时间:2024-01-11 09:11:01

【清胃保安丸处方】 麸炒白术90g 六神曲(麸炒)90g

陈皮90 g 茯苓90g

砂仁90g 醋青皮90g

姜厚朴90g 炒麦芽90g

甘草90g 槟榔90g

麸炒枳壳90g 枳实90g

白酒曲180g 炒山楂360g

【清胃保安丸制法】 以上十四味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜120~130g制成大蜜丸或小蜜丸,即得。

【清胃保安丸性状】 本品为黄色至棕褐色的大蜜丸或小蜜丸;气香,味甜、酸。

【清胃保安丸鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。表皮细胞纵列,由一个长细胞与2个短细胞相间连接,长细胞壁厚,波状弯曲,木化(炒麦芽)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。草酸钙针晶细小,不规则地充塞于薄壁细胞中(麸炒白术)。内胚乳细胞碎片无色,壁较厚,有较多大的类圆形纹孔(槟榔)。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色,表面观类多角形,壁厚,胞腔内含硅质块(砂仁)。

(2)取本品15g,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加乙醚50ml加热回流30分钟,放冷,滤过,药渣备用,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g,加乙醚15ml同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(20:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取山楂对照药材1g,加乙酸乙酯5ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。再取熊果酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项不的供试品溶液及上述两种对照溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的橙黄色荧光斑点。

(4)取本品15g,剪碎,加水40ml,加热回流1小时,离心,取上清液加乙酸乙酯30ml振摇提取,取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品和柚皮苷对照品,分别加甲醇制成每1ml各含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲烷-甲醇-水(32:17:5)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,展开,展距约为12cm,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(5)取〔鉴别〕(2)项下的药渣,加甲醇40ml超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(6)取本品20g,剪碎,加硅藻土8g,研匀,加浓氨试液5ml,加三氯甲烷50ml超声处理30分钟,滤过,滤液用5%盐酸溶液30ml振摇提取,提取液用浓氨溶液调节pH值至9~10,用氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液,另取槟榔对照药材1g,加浓氨试液1ml,加三氯甲烷30ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-浓氨试液(7.5:7.5:0.2)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【清胃保安丸检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【清胃保安丸含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(50:50)为流动相检测波长为222nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含厚朴酚25μg、和厚朴酚15μg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品适量,剪碎,取约0.7g,精密称定,加硅藻土1g,研匀,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇5ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含姜厚朴以厚朴酚(C18H18O2)与和厚朴酚(C18H1802)总量计,不得少于0.43mg。

【清胃保安丸功能与主治】 消食化滞,和胃止呕。用于食滞胃肠所致积滞,症见小儿停食、停乳、脘腹胀满、呕吐、心烦、口渴。

【清胃保安丸用法与用量】 口服。小蜜丸一次3g,大蜜丸一次1丸

【清胃保安丸规格】 (1)小蜜丸每袋装3g,大蜜丸每丸重3g

【清胃保安丸贮藏】 密闭,防潮。

本栏阅读

阅读最多

最新推荐