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调胃消滞丸

来源：药材童子

发布时间：2024-01-24 02:58:23

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【调胃消滞丸处方】姜厚朴60g 羌活60g

广东神曲60g 枳壳30g

香附（四制）6g 姜半夏60g

防风60g 前胡60g

川芎（白酒蒸）6g 白芷60g

薄荷60g 砂仁60g

草果30g 木香6g

豆蔻60g 茯苓60g

苍术（泡）60g 广藿香6g

乌药（醋蒸）60g 甘草30g

紫苏叶60g 陈皮（蒸）60g

【调胃消滞丸制法】以上二十二味，粉碎，过筛，混匀。用水泛丸，干燥，用黑氧化铁和滑石粉包衣，干燥，即得。

【调胃消滞丸性状】本品为包衣水丸，除去包衣后，显灰黄色；气香，味微苦、辛。

【调胃消滞丸鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。石细胞类方形、椭圆形、卵圆形或不规则分枝状，直径11～65μm，有时可见层纹（姜厚朴）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。

（2）取本品4g，研细，加二氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加在中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为1.5cm）上，用乙酸乙酯30ml洗脱，收集流出液和洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加二氯甲烷10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取羌活对照药材0.5g，加二氯甲烷10ml，超声处理30分钟，滤过，同〔鉴别〕（2）项下供试品溶液的制备方法，自“滤液加在中性氧化铝柱”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液4μl、上述对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-甲苯-二氯甲烷（1：1：5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

（4）取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液，加甲醇稀释5倍，作为供试品溶液。另取前胡对照药材0.5g，加二氯甲烷10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。再取白花前胡甲素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl，对照药材溶液与对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-二氯甲烷-乙醚（4：5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

【调胃消滞丸检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

【调胃消滞丸含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-5%醋酸溶液（60：40）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml含厚朴酚40μg、和厚朴酚20μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品研细，取粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每瓶（袋）含厚朴以厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）的总量计，不得少于2.1mg。

【调胃消滞丸功能与主治】疏风解表，散寒化湿，健胃消食。用于感冒属风寒夹湿、内伤食滞证，症见恶寒发热、头痛身困、食少纳呆、嗳腐吞酸、腹痛泄泻。

【调胃消滞丸用法与用量】口服。一次2.2g，一日2次。

【调胃消滞丸规格】每瓶或每袋装2.2g

【调胃消滞丸贮藏】密封。

注：香附（四制）除去毛须及杂质。取净香附，按每100kg净香附用生姜6kg（榨汁），白酒6kg，食盐2kg，醋6kg，与香附拌匀至辅料被吸尽，置锅内蒸透，取出，干燥。