更年安丸

来源: 药材童子
发布时间:2024-01-19 18:58:30

【更年安丸处方】地黄105g 泽泻105g

麦冬105g 熟地黄105g

玄参105g 茯苓210g

仙茅210g 磁石210g

牡丹皮69g 珍珠母210g

五味子105g 首乌藤210g

制何首乌105g 浮小麦210g

钩藤210g

【更年安丸制法】以上十五味,浮小麦、磁石、珍珠母粉碎成细粉;地黄、熟地黄、玄参、茯苓、仙茅、麦冬加水煎煮二次,第一次3小时,第二次2小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩成清膏;其余五味子等六味粉碎成最粗粉,用60%乙醇作溶剂,浸渍24小时,渗漉,收集渗漉液,回收乙醇并减压浓缩成清膏,与上述清膏合并,加入浮小麦等三味的细粉,减压干燥,粉碎成细粉,加入5%的羧甲基淀粉钠,混匀,制成浓缩水丸,低温干燥,制成1000g,包薄膜衣,即得。

【更年安丸性状】本品为包衣浓缩水丸,除去包衣后显黑褐色;气微香,味微甜而后苦。

【更年安丸鉴别】(1)取本品适量,置显微镜下观察;不规则碎块大小不一,黑色(磁石)。不规则碎块表面多不平整,呈明显的颗粒性,有的呈层状结构,边缘多数为不规则锯齿状(珍珠母)。

(2)取本品3g,研细,加乙醇40ml,加热回流30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取仙茅苷对照品,加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以铁氰化钾-三氯化铁溶液(2%铁氰化钾溶液和2%三氯化铁溶液,临用前等体积混合),在100℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取泽泻对照药材1g,加60%乙醇40ml,加热回流30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各10~15μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-乙醇(9:7:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)在〔含量测定〕项下的色谱图中,供试品色谱中应呈现与2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-ο-β-D-葡萄糖苷、五味子醇甲对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。

【更年安丸检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【更年安丸含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-ο-β-D-葡萄糖苷的检测波长为320nm,五味子醇甲的检测波长为250nm。理论板数按2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-ο-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。

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时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%)

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0~14 20 80

14~15 20→50 80→50

15~40 50 50

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对照品溶液的制备 取2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-ο-β-D-葡萄糖苷对照品、五味子醇甲对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1ml含2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-ο-β-D-葡萄糖苷30μg、五味子醇甲8μg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入80%甲醇25ml,密塞, 称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用80%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含首乌藤、制何首乌以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-ο-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)计,不得少于0.36mg;每1g含五味子以五味子醇甲(C24H32O7)计,不得少于0.14mg。

【更年安丸功能与主治】滋阴清热,除烦安神。用于肾阴虚所致的绝经前后诸证,症见烦热出汗、眩晕耳鸣、手足心热、烦躁不安;更年期综合征见上述证候者。

【更年安丸用法与用量】口服。一次1袋,一日3次。

【更年安丸规格】每袋装1g

【更年安丸贮藏】密封,置阴凉通风处。

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