消栓口服液

来源: 药材童子
发布时间:2024-09-28 12:58:39

【消栓口服液处方】 黄芪2000g当归200g

赤芍200g地龙100g

川芎100g桃仁100g

红花100g

【消栓口服液制法】 以上七味,加水煎煮三次,第一次1.5小时,第二、三次各1小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.18~1.22(50℃)的清膏,加乙醇使含醇量达75%,静置,取上清液,回收乙醇,浓缩至约400ml,加蔗糖180g,加热溶解,放冷,滤过,加入苯甲酸钠3g,加水至1000ml,混匀,灌封,灭菌,即得。

【消栓口服液性状】 本品为棕黄色至棕褐色的液体;气香,味甜、微苦。

【消栓口服液鉴别】(1)取本品20ml,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1cm,柱高为12cm),用水50ml洗脱,弃去水液,再用40%乙醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干。残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次15ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙醋-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)取本品20ml,加稀盐酸调节pH值至2~3,再用乙酸乙酯振摇提取3次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g,分别加1%碳酸氢钠溶液50ml,超声处理20分钟,滤过,滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙醚-三氯甲烷-甲酸(10:50:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【消栓口服液检查】 相对密度应为1.04~1.10(通则0601)。

pH值 应为5.0~6.5(通则0631)。

其他 应符合合剂项下有关的各项规定(通则0181)。

【消栓口服液含量测定】 照高效液相色谱法((通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35:65)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 精密量取本品10ml,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,弃去乙醚液,用水饱和的正丁醇振摇提取6次,每次20ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤3次,每次40ml,弃去氨试液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl,供试品溶液5~10μl,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。

本品每1ml含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计,不得少于0.32mg。

【消栓口服液功能与主治】 补气活血通络。用于中风气虚血瘀证,症见半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、气短乏力、面色晄白;缺血性中风见上述证候者。

【消栓口服液用法与用量】 口服。一次10ml,一日3次。

【消栓口服液注意】 (1)孕妇禁服。(2)凡阴虚阳亢,风火上扰,痰浊蒙蔽者禁用。

【消栓口服液规格】 每支装10ml

【消栓口服液贮藏】 密封,置阴凉处。

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