脏连丸

来源: 方剂叔
发布时间:2024-10-18 20:58:26

【脏连丸处方】黄连25g 黄芩150g

地黄75g 白芍50g

当归50g 槐角100g

槐花75g 荆芥穗50g

地榆炭75g 阿胶50g

【脏连丸制法】以上十味,粉碎成粗粉。另取鲜猪大肠350g,洗净,切段,与粗粉拌匀,蒸透,干燥,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜6~10g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜80~100g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。

【脏连丸性状】本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸、黑褐色的小蜜丸或大蜜丸;味苦。

【脏连丸鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显(黄连)。韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细(黄芩)。纤维细长,微弯曲,壁稍厚,非木化(地榆炭)。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(地黄)。种皮栅状细胞1列,长100~190μm(槐角)。花瓣下表皮细胞多角形,有不定式气孔;薄壁细胞含草酸钙方晶(槐花)。

(2)取本品水蜜丸lg,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸1.8g,剪碎,加入硅藻土2g,研匀。加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小小碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品水蜜丸1.5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸2.5g,剪碎,加入硅藻土3g,研匀。加石油醚(30~60℃(20ml,浸渍1小时,时时振摇,滤过,弃去石油醚液,药渣挥干,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水0.5ml使溶解,加在聚酰胺柱(100目,2g,内径为1.5~2.0cm)上,用水50ml洗脱,弃去水洗液,再用乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶 液。另取芦丁对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液1μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(10:2:3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【脏连丸检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【脏连丸含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-2%醋酸溶液(55:45)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量,研细,取0.25g,精密称定,或取小蜜丸适量或重量差异项下的大蜜丸,剪碎,混匀,取0.45g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重置,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,水蜜丸每lg不得少于6.0mg;小蜜丸每lg不得少于3.3mg;大蜜丸每丸不得少于30.0mg。

【脏连丸功能与主治】清肠止血。用于肠热便血,肛门灼热,痔疮肿痛。

【脏连丸用法与用量】口服,水蜜丸一次6~9g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2次。

【脏连丸规格】大蜜丸每丸重9g

【脏连丸贮藏】密封。

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