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镇脑宁胶囊

来源：久久

发布时间：2024-11-03 07:58:13

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【镇脑宁胶囊处方】猪脑粉细辛

丹参水牛角浓缩粉

川芎天麻

葛根藁本

白芷

【镇脑宁胶囊制法】以上九味，除猪脑粉、水牛角浓缩粉外，其余细辛等七味粉碎成细粉，过筛，加入猪脑粉、水牛角浓缩粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。

【镇脑宁胶囊性状】本品为硬胶囊，内容物为浅棕黄色的粉末；有特异香气，味微苦。

【镇脑宁胶囊鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：纤维成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚（葛根）。不规则碎块淡灰白色或灰黄色，稍具光泽，表面有灰棕色色素颗粒，并有不规则纵长裂缝（水牛角浓缩粉）。

（2）取本品内容物6g，加乙醚50ml，振摇1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取欧前胡素对照品、异欧前胡素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。另取白芷对照药材1g，加乙醚20ml，振摇1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液2μl、上述对照品溶液及对照药材溶液各5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙醚（3：2）为展开剂，在25℃以下展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（4）取本品内容物2g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎、藁本对照药材各1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱，相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（5）取本品内容物6g，置索氏提取器中，加乙醚50ml，回流提取至无色，弃去乙醚液，残渣挥干溶剂，置具塞锥形瓶中，加稀乙醇50ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液加在中性氧化铝柱（200～300目，5g，柱内径为1cm）上，以稀乙醇20ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用乙腈-水（3：97）混合溶液溶解，转移至10ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取天麻素对照品，加乙腈-水（3：97）混合溶液制成每1ml含0.03mg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（2：98）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于3000。分别吸取上述两种溶液各10μl，注入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。

【镇脑宁胶囊检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

【镇脑宁胶囊含量测定】葛根照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备取葛根素对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约1g，精密称定，加硅藻土1g，研匀，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）适量，加热回流提取4小时，弃去石油醚液，药渣挥尽石油醚，连同滤纸筒一并置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，混匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品落液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含葛根以葛根素（C21H20O9）计，不得少于0.80mg。

丹参酮ⅡA 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（75：25）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备取丹参酮ⅡA对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含8μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含丹参以丹参酮ⅡA（C19H18O3）计，不得少于0.07mg。

丹酚酸B 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备精密称取丹酚酸B对照品适量，加75%甲醇制成每1ml含0.06mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇50ml称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）1小时，取出，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。