银翘散

【银翘散处方】 金银花 100g连翘 100g

桔梗 60g薄荷 60g

淡豆豉 50g淡竹叶 40g

牛蒡子 60g荆芥 40g

芦根 100g甘草 40g

【银翘散制法】 以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。

【银翘散性状】 本品为棕黄色的粉末；气特异，味微甘而凉。

【银翘散鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒类球形，直径约至76μm，外壁有刺状雕纹，具三个萌发孔（金银花）。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短梭形（连翘）。联结乳管直径14~25μm，含淡黄色细颗粒状物（桔梗）。非腺毛，多碎断，完整者1~8细胞，常弯曲，直径10~43μm，壁厚，微具疣状突起（薄荷）。下表皮的长细胞与短细胞交替排列或数个相连，垂周壁薄，波状弯曲，可见气孔，保卫细胞哑铃形，副卫细胞近圆三角形（淡竹叶）。草酸钙方晶成片存在于黄色的中果皮薄壁细胞中，含晶细胞界限不明显（牛蒡子）。宿萼表皮细胞垂 周壁深波状弯曲（荆芥）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。

（2）取本品1.3g，加甲醇5ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取金银花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品4g，加水80ml，煎煮30分钟，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加30%乙醇5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1cm，柱高为24cm），用30%乙醇50ml洗脱，弃去洗脱液，再用稀乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣加甲醇2ml使溶解作为供试品溶液。另取连翘对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502） 试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸（17：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【银翘散检查】 应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。

【银翘散含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（35：65）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按牛蒡苷峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备 取牛蒡苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品适量，混匀，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率35kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含牛蒡子以牛蒡苷（C27H34O11）计，不得少于3.7mg。

【银翘散功能与主治】 辛凉透表，清热解毒。用于外感风寒，发热头痛，口干咳嗽，咽喉疼痛，小便短赤。

【银翘散用法与用量】 温开水吞服或开水泡服。一次一袋，一日2~3次。

【银翘散规格】 每袋装6g

【银翘散贮藏】 密闭，防潮。