独一味片

来源：药材童子

发布时间：2023-12-23 04:11:02

【独一味片处方】独一味1000g

【独一味片制法】将独一味粉碎，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，在80℃以下干燥，粉碎，加入适量的淀粉，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包薄膜衣或糖衣，即得。

【独一味片性状】本品为薄膜衣片或糖衣片，除去包衣后显深棕色；味微苦。

【独一味片鉴别】取本品10片，糖衣片除去糖衣，研细，混匀，取lg，加乙醇5ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取独一味对照药材lg，加水20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用乙醇5ml溶解，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取山栀苷甲酯对照品、8-O-乙酰山栀苷甲酯对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。

【独一味片检查】应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

【独一味片含量测定】总黄酮

对照品溶液的制备取芦丁对照品0.2g，精密称定，置100ml量瓶中，加70%乙醇70ml，置水浴上微热使溶解，放冷，加70%乙醇至刻度，摇匀。精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含芦丁0.2mg）。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml，分别置25ml量瓶中，加水至6ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟；以相应的溶剂为空白。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在500nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。

测定法取本品20片，糖衣片除去糖衣，精密称定，研细，取0.6g，精密称定，置100ml量瓶中，加70%乙醇70ml，置水浴上微热并时时振摇30分钟，放冷，加70%乙醇至刻度，摇匀，取适量，离心（转速为每分钟4000转）10分钟，精密量取上清液1ml，置25ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加水至6ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的量，计算，即得。

本品每片含总黄酮以芦丁（C27H30O16）计，不得少于26mg。

山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按山栀苷甲酯峰计算应不低于3000。

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时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）

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0～11 9 91

11～14 9→15 91→85

14～35 15 85

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对照品溶液的制备取山栀苷甲酯对照品、8-O-乙酰山栀苷甲酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含30μg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品20片，糖衣片除去糖衣，精密称定，研细，混匀，取约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，称定重量，加热回流60分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。