乳宁颗粒

来源：药材库

发布时间：2024-04-28 20:57:18

【乳宁颗粒处方】柴胡当归醋香附丹参炒白芍王不留行赤芍

炒白术茯苓青皮陈皮薄荷

【乳宁颗粒制法】以上十二味，柴胡、当归、醋香附、青皮、陈皮、薄荷提取挥发油；药渣与其余丹参等六味水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，放冷，加乙醇，使含醇量达60%，静置，取上清液浓缩至适量；取清膏加辅料适量，混匀，制成颗粒，干燥后加入上述挥发油，制成l000g，即得。

【乳宁颗粒性状】本品为浅黄色至黄棕色的颗粒；味甜、微苦。

【乳宁颗粒鉴别】（1）取本品10g，研细，加乙醇20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取本品10g，加水30ml使溶解，加稀盐酸调节pH值至2，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材lg，加水20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液自“加稀盐酸调节pH值至2”起同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（16：10：5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铁试液与铁氰化钾试液等量的混合溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品10g，加热水50ml搅拌使溶解，趁热滤过，放冷，加乙酸乙酯振摇提取3次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展至约3cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20：10：1：1）的上层溶液为展开剂，展开，展至约12cm，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，105℃加热2～3分钟，置紫外光灯（365mn）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【乳宁颗粒检查】溶化性取本品1袋，加热水200ml，搅拌5分钟，立即观察，应能混悬均匀。

其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

【乳宁颗粒含量测定】丹参照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（15：85）为流动相；检测波长为279nm。理论板数按原儿茶醛峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备取原儿茶醛对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇溶解制成每1ml含30ug的溶液，即得。

供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，研细，取约2.5g，精密称定，加水25m使溶解，加稀盐酸调节pH值至2，用乙酸乙酯振摇提取3次（50ml，50ml，30ml），合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每袋含丹参以原儿茶醛（C7H6O4）计，不得少于0.30mg。

炒白芍、赤芍照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（16：84）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含30ug的溶液，即得。

供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。