清眩丸

【清眩丸处方】川芎 200g白芷 200g

薄荷 100g荆芥穗 100g

石膏 100g

【清眩丸制法】以上五味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜110～130g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【清眩丸性状】本品为黑褐色的小蜜丸或大蜜丸；气微香，味微甜而后辛、凉。

【清眩丸鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察；淀粉粒复粒由8～12分粒组成（白芷）。螺纹导管直径14～50µm，増厚壁互相连接，似网状螺纹导管（川芎）。腺鳞头部8细胞，扁球形，直径约至90µm，柄短，单细胞（薄荷）。花萼表皮细胞淡黄色，垂周壁波状弯曲（荆芥穗）。不规则片状结晶无色，有平直纹理（石膏）。

（2）取本品6g，剪碎，加硅藻土3g，研匀，加石油醚（60～90℃）20ml，密塞，时时振摇，浸渍过夜，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取川芎对照药材、白芷对照药材各1g，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各20µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与川芎对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点；在与白芷对照药材色谱相应的位置上，显相同的两个黄色荧光斑点。

【清眩丸检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

【清眩丸含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（63：37）为流动相；检测波长为248nm；柱温40℃。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备 取欧前胡素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10µg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的，重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液5µl与供试品溶液10µl注入液相色谱仪，测定，即得。

本品含白芷以欧前胡素（C16H14O4）计，小蜜丸每1g不得少于67µg，大蜜丸每丸不得少于0.40mg。

【清眩丸功能与主治】散风清热。用于风热头晕目眩，偏正头痛，鼻塞牙痛。

【清眩丸用法与用量】口服。小蜜丸一次6～12g（30～60丸），大蜜丸一次1～2丸，—日2次。

【清眩丸规格】（1）小蜜丸每100丸重20g （2）大蜜丸每丸重6g

【清眩丸贮藏】密封。