桑菊感冒丸

来源: 久久
发布时间:2024-06-27 00:59:47

【桑菊感冒丸处方】 桑叶 558g菊花 222g

连翘 336g薄荷素油 1.2ml

苦杏仁 444g桔梗 444g

甘草 180g芦根 444g

【桑菊感冒丸制法】 以上八味,桔梗、菊花、甘草粉碎成细粉,与苦杏仁288g研成细粉,备用;桑叶、连翘、芦根及余下的苦杏仁156g加水煎煮(苦杏仁水沸时加入)二次,每次2~3小时,合并煎液,静置,滤过,滤液浓缩成相对密度为1.33~1.36(25℃)的稠膏,与上述粉末混匀,低温干燥,粉碎成细粉,以开水泛丸(薄荷素油在泛丸起母后将其喷洒在母子上),低温干燥,打光,即得。

【桑菊感冒丸性状】 本品为棕黑色的浓缩水丸;气微香,味微苦、辛。

【桑菊感冒丸鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。花粉粒类圆形,直径24~34μm,外壁有刺,长3~5μm,具3个萌发孔(菊花)。石细胞橙黄色,贝壳形,壁较厚,较宽的一边纹孔明显(苦杏仁)。

(2)取本品2g,研细,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水20ml洗涤,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,同法制成对照药材溶液。再取连翘苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(9:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品3g,研细,加7%硫酸乙醇溶液-水(1:3)混合溶液30ml,加热回流1.5小时,放冷,用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取桔梗对照药材2g,加7%硫酸乙醇溶液-水(1:3)混合溶液30ml,加热回流3小时,放冷,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙醚(4:6)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取甘草对照药材1g,加乙醇10ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1.5:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【桑菊感冒丸检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【桑菊感冒丸含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(22:78)为流动相;检测波长为202nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 取连翘苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品适量,研细,混匀,取约2g, 精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率500W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣加水20ml使溶解,用三氯甲烷振摇提取5次,每次20ml,合并三氯甲烷液,回收至干,残渣用50%甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含连翘以连翘苷(C29H36O15)计,不得少于0.18mg。

【桑菊感冒丸功能与主治】 疏风清热,宣肺止咳。用于风热感冒初起,头痛,咳嗽,口干,咽痛。

【桑菊感冒丸用法与用量】 口服。一次25~30丸,一日2~3次。

【桑菊感冒丸规格】 每100粒重15g

【桑菊感冒丸贮藏】 密封。

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