生脉饮

来源: 药材童子
发布时间:2024-07-19 11:59:30

【生脉饮处方】红参l00g麦冬200g

五味子100g

【生脉饮制法】以上三味,粉碎成粗粉,用65%乙醇作溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,收集渗漉液约4500ml,减压浓缩至约250ml,放冷,加水400ml稀释,滤过,另加60%糖浆300ml及适量防腐剂,并调节pH值至规定范围,加水至1000ml,搅匀,静置,滤过,灌封,灭菌,即得。

【生脉饮性状】本品为黄棕色至红棕色的澄清液体;气香,味酸甜、微苦。

【生脉饮鉴别】(1)取本品20ml,用正丁醇20ml振摇提取,正丁醇液蒸干,残渣加硫酸的45%乙醇溶液(7→100)15ml,加热回流1小时,挥去乙醇,用三氯甲烷10ml振摇提取,分取三氯甲烷液,用水洗至中性,用适量无水硫酸钠脱水,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取人参二醇对照品、人参三醇对照品,加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸甲醇溶液(1→2),在105℃加热约10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(2)取本品10ml,加盐酸0.5ml、水1ml,加热煮沸5分钟,放冷,用三氯甲烷20ml振摇提取,分取三氯甲烷液,浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取麦冬对照药材lg,加水20ml,煎煮10分钟,滤过,滤液加盐酸0.5ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。

(3)取本品10ml,加水20ml,摇匀,用乙醚振摇提取3次,每次30ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取五味子对照药材lg,加三氯甲烷20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液5~10ul、对照药材溶液与对照品溶液2~5ul,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【生脉饮检查】相对密度 应不低于1.08(通则0601)。

pH值 应为4.5~7.0(通则0631)。

其他 应符合合剂项下有关的各项规定(通则0181)。

【生脉饮含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(56:44)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30ug的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物,混匀,精密置取10ml,置分液漏斗中,加水20ml,摇匀,用乙醚振摇提取4次,每次30ml,再用乙醚20ml洗涤容器,合并乙醚液.挥干,再置水浴上蒸30分钟,残渣加无水乙醇适量使溶解并转移至10ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每支含五味子以五味子醇甲(C22H32O7)计,不得少于0.25mg。

【生脉饮功能与主治】益气复脉,养阴生津。用于气阴两亏,心悸气短,脉微自汗。

【生脉饮用法与用量】口服。一次10ml,一日3次。

【生脉饮规格】每支装10ml

【生脉饮贮藏】密封,置阴凉处。

本栏阅读

阅读最多

最新推荐