金花明目丸

来源: 方剂叔
发布时间:2024-01-19 01:58:29

【金花明目丸处方】熟地黄 盐菟丝子 枸杞子 五味子 白芍 黄精 黄芪 党参 川芎 菊花 炒决明子 车前子(炒) 密蒙花 炒鸡内金 金荞麦 山楂 升麻

【金花明目丸制法】以上十七味,除熟地黄、枸杞子、五味子、鸡内金外,其余黄精等十三味粉碎成细粉,过筛,混匀;未通过筛的粗粉与熟地黄等四味加水煎煮三次,煎液滤过,滤液合并,浓缩至适量。取上述细粉,用浓缩液加适量的水泛丸,干燥,即得。

【金花明目丸性状】本品为棕褐色的浓缩水丸;气微香,味苦、微酸。

【金花明目丸鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:联结乳管直径12~15um,含细小颗粒状物(党参)。纤维成束或散离,壁厚,表面有纵纹,两端断裂成帚状或较平截(黄芪)。草酸钙针晶成束或散在,长约至120um(黄精)。星状毛多碎断,完整者基部2细胞,单列,上部2细胞并列,每细胞又分2叉,每分叉长250~500um(密蒙花)。石细胞淡黄色至棕黄色,类圆形、卵圆形或多角形,壁厚,孔沟细密(五味子)。花粉粒类圆形,直径24~34um,外壁有刺,长3~5um,具3个萌发孔(菊花)。

(2)取本品8g,研细,加乙醇20ml,密塞,时时振摇,浸渍过夜,滤过,滤液蒸干,残渣用水10ml溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次10ml,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各6ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。

(3)取本品,研细,加甲醇20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用水10ml溶解,加盐酸1ml,置水浴中加热回流30分钟,立即冷却,用乙醚15ml振摇提取,分取乙醚液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各8ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365mn)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;用氨蒸气熏后,在日光下检视,显相同的红色斑点。

(4)取本品3g,研细,加乙醚10ml,浸渍过夜,滤过,滤液低温挥去乙醚,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(5)取本品10g,研细,加甲醇50ml,加热回流2小时,滤过,滤液蒸干,残渣用1%氢氧化钠10ml溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(柱内径为1.5cm,柱高为12cm),先后用1%氢氧化钠溶液40ml、水50ml和30%乙醇50ml洗脱,弃去洗脱液,再用70%乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液8ul、对照品溶液4ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10°C以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别在日光和紫外光灯(365mn)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的棕褐色斑点;紫外光下显相同的橙黄色荧光斑点。

(6)取本品5g,研细,加乙醇40ml,加热回流10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml,加热使溶解,用水饱和的正丁醇15ml振摇提取,正丁醇液蒸干,残渣用甲醇5ml溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取熊果酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酿-冰醋酸(24:8:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在l05°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。

【金花明目丸检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【金花明目丸含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以异丙醇-甲醇-醋酸-水(2:25:2:71)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约1.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加稀乙醇15ml,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,离心,将上清液转移至25ml量瓶中,残渣用稀乙醇洗涤3次,每次3ml,洗涤液离心后并人同一量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ul,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每lg含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于1.1mg。

【金花明目丸功能与主治】补肝,益肾,明目。用于老年性白内障早、中期属肝肾不足、阴血亏虚证,症见视物模糊、头晕、耳鸣、腰膝酸软。

【金花明目丸用法与用量】口服。一次4g,一日3次,饭后服用。一个月为一疗程,连续服用三个疗程。

【金花明目丸规格】(1)每瓶装4g(2)每袋装4g

【金花明目丸贮藏】密封。

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