越鞠二陈丸

来源: 药材童子
发布时间:2024-09-06 22:58:54

【越鞠二陈丸处方】 醋香附 100g 麸炒苍术 100g

川芎 100g 清半夏 100g

炒麦芽 100g 六神曲(炒) 100g

茯苓 100g 炒栀子 100g

陈皮 100g 甘草 50g

【越鞠二陈丸制法】以上十味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。

【越鞠二陈丸性状】本品为棕色的水丸;气香,味微苦。

【越鞠二陈丸鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:分泌细胞类圆形;含淡黄棕色至红棕色分泌物(醋香附)。草酸钙针晶细小,长10~32µm,不规则地充塞于薄壁细胞中(麸炒苍术)。表皮细胞纵列,常由1个长细胞和2个短细胞相间连接,长细胞壁厚,波状弯曲(炒麦芽)。不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6µm(茯苓)。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或不规则形,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔充满棕色物(炒栀子)。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中(陈皮)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。

(2)取本品5g,研细,加石油醚(30~60℃)50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液低温蒸干,残渣加石油醚(30~60℃)2ml使溶解,作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各6µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(25:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品3g,研细,加乙醚15ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取本品4g,研细,加50%甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水饱和的正丁醇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5:5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【越鞠二陈丸检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【越鞠二陈丸含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸-水(33:4:63)为流动相;检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30µg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约1g,精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)80ml,加热回流1小时,弃去石油醚,药渣挥干,加甲醇80ml,加热回流至提取液无色,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量甲醇分数次洗涤容器,洗液并入同一量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含陈皮以橙皮苷(C28H34O15)计,不得少于3.0mg。

【越鞠二陈丸功能与主治】理气解郁,化痰和中。用于胸腹闷胀,嗳气不断,吞酸呕吐,消化不良,咳嗽痰多。

【越鞠二陈丸用法与用量】口服。一次6~9g,一日2次。

【越鞠二陈丸规格】每10粒重0.5g

【越鞠二陈丸贮藏】密封。

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