归脾颗粒

【归脾颗粒处方】党参140g炒白术280g

炙黄芪140g炙甘草70g

茯苓280g制远志280g

炒酸枣仁140g龙眼肉280g

当归280g木香70g

大枣（去核）70g

【归脾颗粒制法】以上十一味，加水煎煮二次，第一次1小时，第二次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.15（50℃）的浸膏，加入糊精适量，混匀，制成颗粒1000g，即得。

【归脾颗粒性状】本品为棕色至棕褐色的颗粒；气香，味甘、微苦。

【归脾颗粒鉴别】（1）取〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取党参对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1?3ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（7：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色潜相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取本品6g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇10ml使溶解，加盐酸溶液（10→100）30ml，加热回流30分钟，放冷，离心，沉淀加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志皂苷元对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（14：8：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品20g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣趁热加水20ml使溶解，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，合并醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、木香对照药材各lg，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）在〔含量测定〕的色谱图中，供试品色谱应呈现与对照品色谱保留时间相对应的色谱峰。

【归脾颗粒检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

【归脾颗粒含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（75：25）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇50ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，取出，放冷，滤过，用适量甲醇冲洗锥形瓶与滤纸，合并滤液与洗液，回收溶剂至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去洗涤液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液5ul、20ul与供试品溶液20ul，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。

本品每袋含炙黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于0.10mg。

【归脾颗粒功能与主治】益气健脾，养血安神。用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振，崩漏便血。

【归脾颗粒用法与用量】开水冲服。一次1袋，一日3次。

【归脾颗粒规格】每袋装3g

【归脾颗粒贮藏】密封。